১. কাঙ্ক্ষিত ডিএনএ বা জিন সংগ্রহ: দাতা জীব থেকে কাঙ্ক্ষিত জিন (Gene of interest) বা ডিএনএ খণ্ডটি চিহ্নিত ও পৃথক করা।
২. বাহক বা ভেক্টর নির্বাচন: সাধারণত ব্যাকটেরিয়া থেকে প্লাজমিড (Plasmid) ডিএনএ বাহক হিসেবে নির্বাচন করা হয়। 
৩. ডিএনএ কর্তন (Cutting): রেস্ট্রিকশন এনজাইম (Restriction Enzyme) ব্যবহার করে কাঙ্ক্ষিত জিন এবং বাহক ডিএনএ-কে নির্দিষ্ট স্থানে কাটা হয় ।
৪. রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ (rDNA) তৈরিকরণ: ডিএনএ লাইগেজ (DNA Ligase) এনজাইম ব্যবহার করে কাটা জিনটিকে বাহক ডিএনএ-র সাথে জোড়া লাগানো হয় ।
৫. হোস্ট কোষে স্থানান্তর (Transformation): রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ-কে পোষক কোষ বা হোস্ট কোষে (যেমন- E. coli ব্যাকটেরিয়া) প্রবেশ করানো হয় ।
৬. ক্লোন বাছাই ও সংখ্যাবৃদ্ধি: কাঙ্ক্ষিত জিন ধারণকারী কোষগুলোকে চিহ্নিত করা হয় এবং কালচার মিডিয়ামে (Culture Medium) রেখে এদের বংশবৃদ্ধি বা ক্লোন তৈরি করা হয় ।
৭. ফলন সংগ্রহ: কাঙ্ক্ষিত জিন বা এর থেকে উৎপাদিত প্রোটিন নিষ্কাশন ও বিশুদ্ধকরণ করা হয়